根据《三级综合医院评审标准实施细则》、《药品不良反应报告和监测管理办法》等政策要求，运用信息技术实现药品不良反应的智能监测、报告管理、知识库查询、统计分析、公告信息等功能。
产品功能
ADR管理流程
智能监测
通过设置规则，定时监测患者检验、缓解药品、电子病历等数据，生成ADR疑似病例，经确认及时发现药品不良反应。
不良反应报告管理
支持医生端/药师端/护士端不良反应报告填写，药师还可对报告进行审核、评价及上报管理。
ADR知识库
收录国内外权威性数据库文献摘要、权威卫生机构发布的药品安全性研究、不良反应通报、药物警戒信息及生殖毒性研究等信息。
统计分析
对已确认的ADR进行深层次、多维度分析，提供多种药品安全性统计报表。
信息公告
对医院不良反应管理情况、特殊案例分析、回顾性研究结果进行公示，帮助用户做好医院用药安全工作。
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