I期病房管理系统
健云I期临床试验管理系统依据国家食品药品监督管理局“药物Ⅰ期临床试验管理指导原则”的规定设计研发，全面满足Ⅰ期病房管理的法规，符合人体耐受性临床试验、人体药代动力学临床试验，以及生物等效性临床试验的技术指南需求，适用于独立运行的Ⅰ期病房的电子化、规范化管理。
多类型项目支持
生物等效、耐受、药代动力
全流程管理
招募、筛选、入组、完成
数据管理
受试者管理
鉴认代码表、筛选入组一览表
受试者数据库
产品功能亮点
根据纳排标准自动对受试者进行入组筛选，受试者基本信息通过身份证读卡自动生成。
批量生成报名清单，统一进行体格检查，招募信息通过网络发布，受试者可线上报名登记。
通过建立志愿者数据库方便统一管理，根据试验参数设置内容，系统自动进行给药采血随机化分配。
通过对临床试验生态链各系统的无缝对接，保证数据的准确性、实时性，提高工作效率。
批次给药管理
批次设定，参数灵活配置、支持预试验
多种随机化分组给药方式
HIS、LIS、PACS、心电数据接口自动同步
可视化报表
报名信息、筛选信息、入组信息、鉴认代码表、不良事件登记表等全数据报表一览
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